La bouteille de rhum la plus chère du monde trouve preneur

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Agence France-Presse
Paris

La bouteille de rhum la plus chère du monde, née du partenariat entre les rhums Clément de Martinique et le joaillier de la place Vendôme Tournaire, a été vendue à 100 000 euros (140 000 $), ont annoncé mardi les deux maisons, qui ont reversé une partie de la somme à une association de lutte contre la drépanocytose.

Un bouchon à l'image de l'Habitation Clément, située au François en Martinique, serti de 200 g d'or 18 carats et de 4 carats de diamants, une bouteille en cristal de Baccarat, et un millésime de rhum Clément de 1966, jamais commercialisé et qui n'existe qu'en une quarantaine de bouteilles: c'est ce qu'un Italien, dont le nom est gardé secret, a acheté pour 100 000 euros.

L'idée de cette bouteille est née «d'une rencontre de passionnés» entre le PDG de la Maison Tournaire, Frédéric de Saint-Romain et le directeur commercial des rhums Clément Dominique de la Guigneraye, ont-ils expliqué à l'AFP. Une discussion autour du rhum a débouché sur cette idée folle: faire une réplique de l'Habitation Clément en bouchon précieux, à l'image des célèbres bagues Architecture, que réalise déjà le joaillier.

Grégoire Gueden, directeur général des rhums Clément a avoué s'être demandé «s'il y aurait des gens assez fous pour la posséder».

Au final, la bouteille a trouvé preneur en moins de deux mois, tout comme ses petites soeurs, huit autres bouteilles en cristal de Baccarat et au bouchon identique mais en bronze, vendues 19 000 euros (26 000 $) chacune. Des acheteurs venus de Grèce, de Belgique ou même de... Martinique.

«Ce sont des savoir-faire d'exception, pas seulement un lingot d'or sur une bouteille», a insisté Mathieu Tournaire, le créateur du bouchon, réalisé après un an de travail.

Les deux maisons ont reversé chacune 7500 euros (10 000 $) à l'Association Pour l'Information et la Prévention de la Drépanocytose (APIPD), une maladie héréditaire caractérisée par une hémoglobine anormale dans les globules rouges.

Cette maladie, qui se manifeste entre autres par une anémie, des crises douloureuses et un risque accru d'infections, est fréquente en Afrique et en Outre-mer. «On parle injustement de la maladie des Noirs, mais elle touche tout le monde», a insisté la présidente de l'association, Jenny Hippocrate-Fixy.

Regrettant que cette maladie soit «délaissée, discriminée, racialisée», elle a expliqué que l'argent irait pour une part à la recherche, l'autre à l'aide aux familles touchée.




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