Tu m'as intéressé un temps... mais, finalement, ce sera non merci. Tel un fiancé qui renonce à son mariage à la toute dernière minute, la biotech canadienne Bioniche Life Sciences a annulé hier une acquisition après en avoir fait l'annonce un mois plus tôt.

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Après une vérification diligente des livres de Plasvacc Holdings, une entreprise australienne qui fait des médicaments pour les animaux, Bioniche [[|ticker sym='T.BNC'|]] a renoncé à l'acheter et décidé de garder son argent pour d'autres cibles.

«Il y avait eu une vérification diligente avant l'annonce, et ça nous avait donné confiance qu'il s'agissait de quelque chose qui pouvait être fait. Mais une autre vérification réalisée plus en profondeur a fait ressortir des préoccupations», a expliqué Jennifer Shea, vice-présidente aux communications de Bioniche.

Des surprises dans les livres de Plasvacc?

«On pourrait dire ça», a confirmé Mme Shea, qui a refusé de donner davantage de détails sur le squelette découvert dans le placard de l'australienne. Dans son communiqué publié hier, Bioniche affirme n'avoir «pas réussi à s'entendre sur les modalités des documents de transaction définitifs» avec Plasvacc.

Le marché ne s'est pas arraché les cheveux devant cette annulation. Le titre de Bioniche a fluctué un peu hier avant de revenir à son point de départ, clôturant à 84 cents.

Bioniche, dont le siège social est à Belleville, en Ontario, dit maintenant vouloir réorienter son budget d'acquisitions vers d'autres cibles, que ce soit des produits ou des entreprises. La cagnotte pour le magasinage s'élève à 5 millions.

Des animaux à l'humain

Bioniche, qui existe depuis plus de 30 ans, fabrique surtout des médicaments et des vaccins pour les animaux. L'entreprise a cependant découvert que l'un de ses produits pouvait avoir le potentiel de soigner le cancer de la vessie chez l'humain, et mène donc des recherches à ce sujet.

La recherche est principalement faite de Montréal, où Bioniche emploie 50 de ses 200 travailleurs. Le candidat médicament pour le cancer est actuellement testé sur des patients dans une étude de phase III, dernière étape de la série de tests que doivent subir les médicaments avant d'être commercialisés.

C'est le partenaire de Bioniche, l'américaine Endo Pharmaceuticals, qui commercialisera le médicament si celui-ci est autorisé. Celui-ci serait toutefois fabriqué dans l'usine montréalaise de Bioniche. Il faudra cependant attendre 2013 ou 2014 pour savoir si le médicament passe tous les tests requis.

Bioniche a enregistré des ventes de 46 millions et des pertes de 1,59 million l'an dernier.