Les actions d'Aeterna Zentaris (T.AEZ) grimpaient de plus de 15%, mardi, après que l'entreprise de Québec eut annoncé avoir obtenu de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le feu vert pour la mise à l'essai, auprès de patients, de son nouveau médicament contre le cancer.
La société entend débuter en seconde moitié d'année une étude clinique de phase II de ce produit, AEZS-108, avec des personnes aux prises avec un cancer de la vessie.
Le nouveau médicament d'Aeterna Zentaris - une société de développement de produits au stade clinique avancé, spécialisée en oncologie et en endocrinologie -, est déjà mis à l'essai auprès de patients souffrant d'un cancer des ovaires et de l'endomètre, en Europe.
L'annonce de mercredi faisait gagner au titre d'Aeterna Zentaris 29 cents, à 2,14 $, à la Bourse de Toronto. Au milieu de l'après-midi, environ 1,7 million d'actions avaient changé de mains.
L'étude approuvée par la FDA sera menée à l'Ecole de médecine Miller de l'Université de Miami, a indiqué la compagnie par voie de communiqué. Elle inclura jusqu'à 64 patients, hommes et femmes, atteints d'un cancer urothélial - de la vessie - avancé.
L'étude sera menée en deux étapes. La première, qui pourra compter jusqu'à 12 patients, portera sur le dosage. Les chercheurs utiliseront ensuite la dose choisie pour étudier son effet sur la survie sans progression de la maladie.
Selon le National Cancer Institute, un organisme américain, le cancer de la vessie est le sixième type de cancer en importance. En 2009, rien qu'aux États-Unis, on a recensé 70 980 nouveaux cas de cancer de la vessie et 14 330 décès dus à cette maladie.