La version révisée du vaccin contre la COVID-19 de Moderna visant spécifiquement le variant Omicron sera offerte à tous les adolescents immunodéprimés et à tous les adultes dans les prochains jours. Survol de cette annonce en huit questions.

En quoi consiste le vaccin bivalent ?

Cette nouvelle version du vaccin vise à la fois la souche originale du coronavirus et le sous-variant Omicron BA.1, d’où le terme bivalent. « Il vise à prolonger la durée de la protection et nous aidera à affronter les prochaines vagues », a indiqué le directeur du Bureau des sciences médicales du ministère fédéral de la Santé, le DMarc Berthiaume, en conférence de presse jeudi matin.

Jusqu’à maintenant, les vaccins contre la COVID-19 homologués au Canada visaient uniquement la souche initiale du virus. Depuis le début de la pandémie, le virus a toutefois continué de muter, se montrant de plus en plus apte à échapper aux défenses immunitaires. Chaque dose de ce nouveau vaccin contiendra donc 25 µg d’ARN messager visant la souche initiale du virus et 25 µg visant spécifiquement le sous-variant Omicron. « Il s’agit essentiellement de deux vaccins en un », a expliqué le DBerthiaume.

Qui pourra recevoir le vaccin bivalent ?

Il sera offert à tous les adultes. Les adolescents de 12 à 17 ans présentant une immunodépression modérée ou sévère ou présentant des facteurs de risque biologiques ou sociaux qui les exposent à un risque élevé d’effets sévères dus à la COVID-19 seront également admissibles à cette nouvelle mouture du vaccin. Son utilisation chez les mineurs n’est toutefois pas officiellement approuvée.

Quand sera-t-il offert ?

Vendredi, 780 000 doses du vaccin bivalent arriveront au pays, a indiqué le ministre fédéral de la Santé, Jean-Yves Duclos, en conférence de presse jeudi après-midi. Par ailleurs, 10,5 millions de doses seront livrées d’ici la fin du mois de septembre. « Ils seront rapidement livrés aux provinces et aux territoires », a indiqué le ministre, ajoutant que l’approvisionnement n’allait « pas être un problème ».

Quel est l’intérêt d’avoir un vaccin visant le sous-variant BA.1 si les sous-variants BA.4 et BA.5 sont dominants au Québec ?

Bien que le vaccin vise spécifiquement le sous-variant BA.1, les résultats des essais cliniques suggèrent qu’il produit une réponse immunitaire plus forte contre les sous-variants BA.4 et BA.5 d’Omicron que le vaccin original de Moderna contre la COVID-19.

Pourquoi le Canada n’a-t-il pas encore accès aux vaccins bivalents de Pfizer et Moderna visant spécifiquement les sous-variants BA.4 et BA.5, comme c’est le cas aux États-Unis ?

Parce que Santé Canada n’a pas encore reçu de demande de la part des deux sociétés pharmaceutiques. « Nous attendons la soumission de Pfizer dès la semaine prochaine. Nous avons eu des discussions avec Moderna également et nous nous attendons à ce qu’ils déposent également leur dossier dans les deux prochaines semaines », a indiqué la conseillère médicale principale de Santé Canada, la Dre Supriya Sharma.

Le ministre Duclos a toutefois rappelé que les deux versions de vaccins bivalents ont « de nombreuses similitudes », puisqu’elles visent « la même famille d’Omicron ».

Est-il conseillé de reporter son rendez-vous pour sa dose de rappel, afin de s’assurer d’avoir le nouveau vaccin bivalent ?

Non, répond le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI), qui soutient que les personnes admissibles à des doses de rappel à l’automne, en particulier celles qui présentent un risque accru d’effets sévères causés par la COVID-19, ne devraient pas retarder leur vaccination prévue pour obtenir le vaccin bivalent.

« La meilleure protection est de prendre la dose de rappel dès que nous sommes admissibles », a déclaré l’administratrice en chef de la santé publique du Canada, la Dre Theresa Tam, rappelant que le vaccin actuel demeure très efficace.

Est-ce que le vaccin bivalent est associé à de nouveaux effets secondaires ?

Non. « Ce nouveau vaccin est semblable au Spikevax de Moderna précédemment approuvé et il est associé aux mêmes effets indésirables légers qui s’estompent rapidement », a indiqué le DBerthiaume. En effet, les données n’ont pas montré à ce jour de différences entre les deux vaccins en ce qui concerne les risques de myocardite et de péricardite après une dose de rappel.

Est-ce que les enfants de moins de 12 ans pourront recevoir le vaccin bivalent ?

Non. Les enfants de 5 à 11 ans sont toutefois admissibles dès maintenant à une dose de rappel avec le vaccin original, a annoncé jeudi la Dre Tam.