24h Tremblant Changer la vie des enfants, une descente à la fois

On connaît bien le 24h Tremblant pour son caractère rassembleur et son ambiance exaltante. Or, pour les enfants qui bénéficient des fonds amassés, l’événement représente bien plus qu’un défi sportif et festif au nom d’une belle cause; il est synonyme d’avancées scientifiques qui, elles, ont le pouvoir de changer leur vie.

En 2001, la première édition du 24h Tremblant a réuni 300 personnes et a permis d’amasser 300 000 $. Depuis, ce sont près de 70 millions de dollars qui ont été amassés au profit de cinq fondations qui soutiennent la cause de la santé et du bien-être des enfants. « La Fondation 24h Tremblant est devenue, au fil des ans, un joueur majeur de la philanthropie au Québec, affirme Simon St-Arnaud, président-directeur général (PDG) du 24h Tremblant.

Des avancées concrètes

Que ce soit en lien avec les cancers pédiatriques, les malformations congénitales ou les maladies génétiques, la science a fait des pas de géant au cours des dernières décennies. « Il y a 25 ans, les enfants n’avaient pas les mêmes chances de guérison qu’aujourd’hui », souligne Simon St-Arnaud, qui, par son engagement, a assisté de près à l’évolution de la recherche. Il se réjouit de voir à quel point les sommes amassées par le 24h se traduisent par une « réelle différence » dans la vie des enfants et des familles.

Un événement avec une formule comme la nôtre et des retombées aussi importantes, c’est unique. La Fondation du 24h est le plus grand contributeur de la Fondation Charles-Bruneau. On soutient aussi la Fondation CHU Sainte-Justine, la Fondation de l’Hôpital de Montréal pour enfants, la Fondation du CHEO et la Fondation Tremblant.

L’HISTOIRE DE MAGALIE

Déjouer les pronostics

Avant même que Magalie ne souffle sa première bougie, les médecins ont annoncé à ses parents qu’elle serait muette à vie. Née avec une atrésie de l’œsophage et une trachéomalacie sévère, la jeune Bouchervilloise a dû subir une dizaine de chirurgies au cours de sa vie. Cependant, rien ni personne n’allait faire taire son espoir.

La suite de l’histoire lui aura donné raison. Grâce aux avancées médicales et à une équipe dévouée, l’impossible est devenu possible : à l’âge de six ans et demi, elle a pu entendre sa voix pour la première fois.

Docteur Daniel, c’est lui qui m’a sauvé la vie plein de fois, et c’est lui qui a finalement réalisé une grande partie de mon rêve.

L’HISTOIRE DE LILY-ROSE

Quand l’innovation sauve une vie

On dit que ça prend un village pour élever un enfant. Celui de Lily-Rose est allé encore plus loin : il lui a sauvé la vie. À 15 mois, on lui a diagnostiqué un hépatoblastome, une forme de cancer du foie. Face à l’échec des multiples traitements de chimiothérapie, famille, amis, médecins, infirmières et intervenants ont uni leurs forces pour lui trouver un donneur de foie.

Or, pendant cette véritable course contre la montre, une nouvelle avenue s’est dessinée à l’horizon. Grâce à une intervention d’une complexité exceptionnelle et à une technologie de pointe, les médecins ont réussi à retirer 83 % du foie de Lily-Rose, lui évitant ainsi le recours à une greffe. Aujourd’hui en rémission, elle s’apprête à entrer à la maternelle.

Ce que le 24h redonne à ces fondations-là, oui, il y a un chiffre d’associé à ça, mais ça n’a pas de prix pour les familles.

L’HISTOIRE DE KLOÉ

Retrouver le sommet grâce aux soins

Quand on regarde Kloé dévaler les pistes de ski avec assurance dans son uniforme de compétition, on peine à s’imaginer qu’elle a passé une bonne partie de sa petite enfance entre les murs du CHU (Centre hospitalier universitaire) Sainte-Justine.

Née avec une malformation congénitale rare touchant l’appareil digestif et les voies respiratoires, la jeune fille a connu son lot d’obstacles, y compris près de 15 opérations et des hospitalisations à répétition. Grâce aux avancées scientifiques, Kloé mène aujourd’hui une vie normale, comme toutes les adolescentes de son âge. Son rêve ? Devenir médecin, rien de moins.

On se sent un petit peu endettés envers Sainte-Justine; on leur doit la vie de Kloé.

L’HISTOIRE DE FRÉDÉRIQUE

Lorsqu’un traitement change le quotidien

Malgré la fragilité de ses poumons, Frédérique avance dans la vie avec une force de caractère inspirante. La jeune fille vit avec la dyskinésie, une maladie génétique rare qui affecte ses poumons. Pendant longtemps, les hospitalisations à répétition et les machines encombrantes ont fait partie de son quotidien.

Les avancées scientifiques ont tout changé pour l’adolescente : elle reçoit maintenant une seule injection par mois, elle n’a pas passé une seule nuit à l’hôpital depuis deux ans et elle peut enfin dormir chez sa meilleure amie. Par ailleurs, sachant que la médecine est en constante évolution, elle continue de rêver d’un remède définitif.