Des recherches menées par les services sanitaires britanniques (NHS) démontrent qu'un simple test sanguin pourrait détecter les anomalies génitales d'un foetus, comme par exemple la trisomie 21.
Cette nouvelle technique permettrait d'analyser l'ADN des cellules foetales à l'intérieur du sang de la mère.
Présentés dans le journal The Guardian, les résultats de l'étude démontrent que cette nouvelle technique permettrait de remplacer les tests pratiqués aujourd'hui, qui ne sont pas sans risque pour la mère et l'enfant.
On parle ici de l'amniocentèse, soit le prélèvement du liquide amiotique, ou encore de la biopsie du trophoblaste qui consiste à prélever des cellules du futur placenta.
Selon les chercheurs, ce test sanguin permettrait de sauver la vie de 265 bébés chaque année, qui meurent durant une fausse couche causée par l'amniocentèse ou la biopsie.