Le laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK) et l'entreprise de biopharmacie néerlandaise Prosensa vont s'allier pour commercialiser des médicaments basés sur l'ARN pour soigner la dystrophie musculaire de Duchenne. Cette myopathie affecte un garçon nouveau-né sur 3500.

GSK va obtenir une licence mondiale pour le développement et la commercialisation du principal composant développé par Prosensa, le PRO051, comme traitement potentiel de la maladie, et son centre de développement pour les traitements neuroscientifiques continuera à faire avancer le développement du PRO051 en collaboration avec Prosensa.

GSK paiera les coûts associés à ce développement, et aura des options exclusives sur les brevets de trois nouveaux composants basés sur l'ARN (acide ribonucléique). Ces droits seront déclenchés par la publication d'essais réussis.

Prosensa recevra une première somme de 16 millions de livres (18 millions d'euros), puis des paiements échelonnés d'un montant maximum de 412 millions de livres si les quatre composants obtiennent de bons résultats. Prosensa pourra recevoir aussi des «royalties à deux chiffres» sur les ventes.

Prosensa conservera les droits de participation commerciale, et la faculté d'étendre les droits commerciaux à certains pays européens pour les produits qui naîtraient de la collaboration avec GSK.