DiagnoCure (T.CUR), qui développe et fabrique des outils diagnostiques pour la détection du cancer, vient d'acquérir les droits exclusifs mondiaux sur deux tests moléculaires pour le cancer colorectal.

DiagnoCure [[|ticker sym='T.CUR'|]], qui développe et fabrique des outils diagnostiques pour la détection du cancer, vient d'acquérir les droits exclusifs mondiaux sur deux tests moléculaires pour le cancer colorectal.

La firme de Québec a acquis la licence de ces tests auprès de Targeted Diagnostics & Therapeutics (TDT), de Philadelphie.

DiagnoCure n'a pas divulgué le montant de la transaction, mais a tout de même révélé qu'elle effectuerait un versement initial de 2,2 M$ US à TDT sous forme d'actions. La société américaine recevra en outre des paiements d'étape selon l'atteinte de certains objectifs, de même que des redevances sur les revenus générés par les tests.

Ces derniers sont fondés sur la détection du GCC (guanylyl cyclase C), un gène normalement présent dans les cellules qui tapissent la paroi intestinale, mais qui n'a été identifié à l'extérieur de l'intestin que lorsqu'il y a métastase du cancer colorectal.

«Cette entente avec TDT solidifie de façon importante notre position dans le diagnostic moléculaire du cancer», a déclaré mardi le président et chef de la direction de DiagnoCure, John Schafer, dans un communiqué.

«Nous venons d'obtenir les tests que nous croyons être les plus prometteurs pour le cancer colorectal», a-t-il ajouté.

La transaction permet aussi à DiagnoCure d'exercer une option sur un laboratoire de service américain homologué pour la commercialisation de tests diagnostiques moléculaires pour le cancer.

Des recherches préliminaires menées aux États-Unis ont démontré que le GCC pouvait détecter la propagation ou la récidive du cancer du colon avec un degré de précision de 95 à 100 %.

Aux États-Unis, les National Institutes of Health financent, à hauteur de plus de 10 M$ US, des études cliniques dont les résultats provisoires doivent être rendus publics plus tard cette année.

Fondée en 1994, c'est en 1998 que DiagnoCure a mis en marché, en Europe, son premier test diagnostique, ImmunoCyt/uCyt+, pour le cancer de la vessie. La société a obtenu l'accord des autorités américaines pour sa commercialisation aux États-Unis en 2000.

À la Bourse de Toronto, mardi, le titre de Diagnocure a reculé de 0,05 $, soit 1,31 %, terminant à 3,76 $.