Dans un hôtel de New York, hier matin (mercredi), des dirigeants d'AEterna Zentaris (T.AEZ) ont rencontré des analystes financiers et des investisseurs potentiels pour faire une mise à jour sur le développement des produits principaux de la compagnie, notamment le Cetrorelix pour le traitement du grossissement anormal de la prostate, un marché de plus de 4 milliards $ US.
Dans un hôtel de New York, hier matin (mercredi), des dirigeants d'AEterna Zentaris [[|ticker sym='T.AEZ'|]] ont rencontré des analystes financiers et des investisseurs potentiels pour faire une mise à jour sur le développement des produits principaux de la compagnie, notamment le Cetrorelix pour le traitement du grossissement anormal de la prostate, un marché de plus de 4 milliards $ US.
La U.S. Food and Drug Administration (FDA) a récemment donné son autorisation à la société biopharmacologique de Québec pour qu'elle entreprenne la phase trois des essais portant l'efficacité du Cetrorelix sur 600 patients.
Jusqu'à maintenant, a soutenu le professeur Herbert Lepor du département d'urologie du NY University School of medecine, le produit a démontré qu'il réduisait les symptômes liés à du grossissement anormal de la prostate et qu'il ne produisait pas d'effets secondaires.
Pour sa part, le président et chef de la direction d'AEterna Zentaris, Gilles Gagnon, a indiqué que la deuxième phase des essais du Cetrorelix au Japon allait bientôt se conclure.
Ce n'est guère avant 2009 que la commercialisation du produit-vedette de la société pourrait débuter.
À la Bourse de Toronto mercredi, l'action d'AEterna Zentaris valait 3,77 $, en hausse de 5 ¢.