Le premier essai clinique du vaccin contre la grippe A(H1N1) pour les enfants qui sera utilisé par le Canada a montré qu'une seule demi-dose suffisait à provoquer une forte réponse immunitaire.
GlaxoSmithKline (GSK) a indiqué que les 51 enfants évalués après une première demi-dose avaient tous excédé le seuil d'anticorps requis par les organismes de régulation pour considérer le vaccin comme étant efficace.
Pour cet essai clinique, qui s'est déroulé en Espagne, on a testé une version du vaccin spécialement conçue pour les enfants, soit deux demi-doses administrées à 21 jours d'intervalle.
Au total, 200 enfants âgés entre six et 36 mois ont participé à l'étude; 51 d'entre eux ont été testés avant de recevoir la deuxième demi-dose afin d'évaluer leur réponse immunitaire à cette étape du processus.
L'entreprise a déclaré que le vaccin, qui contient un adjuvant, avait provoqué des rougeurs autour du point d'injection et une faible fièvre chez certains enfants, mais aucun effet secondaire grave.
Cette semaine, le Canada a approuvé le vaccin contre la grippe A(H1N1) élaboré par GSK qui sera administré aux enfants en deux demi-doses à 21 jours d'intervalle.
Sanofi Pasteur, une concurrente de GSK, a rapporté récemment qu'un essai clinique avec son vaccin contre le virus A(H1N1), qui ne contient pas d'adjuvant, avait révélé qu'une seule dose n'était pas suffisante pour protéger les enfants.