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20 juin 2012
Vivre avec un pacemaker à 15 ans
Sabrina, 15 ans, est atteinte d’une rare maladie génétique, qui attaque son coeur et ses intestins. Heureusement, les docteurs Jean-Marc Côté et Philippe Chetaille, du Centre mère-enfant du CHUL, ont réussi à identifier le gène qui cause cette double anomalie, présente surtout chez des patients de la région de Québec. Une trouvaille rendue possible grâce, entre autres, à la Fondation des étoiles.
Duree: 01:35
Tags: chuq, coeur, genetique, intestin, le soleil, maladie, québec
Auteur: Patricia Cloutier et Steve Jolicoeur
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