Quand des héros réalisent leur plus grand rêve

Ariane Trottier de Shawinigan a reçu une trousse... (Andréanne Lemire, Le Nouvelliste)

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Ariane Trottier de Shawinigan a reçu une trousse de voyage de la Fondation Rêve d'Enfants qui lui permettra de partir en croisière dans les Caraïbes cet été. Elle est entourée des superhéros qui étaient présents à la Plaza de la Mauricie pour cette journée spéciale.

Andréanne Lemire, Le Nouvelliste

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Laurie Noreau
Le Nouvelliste

(Shawinigan) Les superhéros ont la cote. Ils étaient d'ailleurs une demi-douzaine rassemblés à la Plaza de la Mauricie samedi pour la Fondation Rêves d'enfants.

Mais les véritables héros de cette journée restaient sans contredit les enfants présents qui combattent actuellement une maladie ou qui l'ont vaincue et qui se préparent à réaliser leur plus grand rêve.

C'est pour une toute première journée spéciale Rêves d'enfants qui se tenait à Shawinigan que ces héros étaient rassemblés. L'an dernier, des barrages routiers avaient permis de récolter 8000 $. «On s'est dit que la population de Shawinigan est super généreuse», remarque Marie-Claire Aubrey, coordonnatrice du développement de la Fondation Rêves d'enfants.

«Aussi, on se fait poser beaucoup de questions lors de ces évènements: qui est admissible, qu'est-ce qu'on peut réaliser comme rêves», énumère-t-elle. «On en a donc profité pour sensibiliser à la mission de la fondation».

En plus des dizaines de bénévoles postés à des barrages routiers qui sollicitaient les automobilistes, la population était invitée à prendre une photo avec un superhéros en échange d'un don. Il semble que les gens de Shawinigan n'ont pas hésité à plonger la main dans leur poche alors qu'un montant de 13 000 $ a été amassé. Notons que le coût moyen d'un rêve se situe autour de 10 000 $.

C'est entre autres pour financer le rêve d'Ariane Trottier, originaire de Shawinigan, que tout le monde amassait des dons cette journée-là. On lui a d'ailleurs remis sa trousse de voyage des mains des superhéros. Cela lui permettra de s'envoler vers les Caraïbes à bord d'une croisière Disney en juillet prochain, accompagnée de sa mère et de son beau-père. Un rêve qu'elle attend depuis longtemps. Il faut dire que la maladie est derrière elle depuis quelques années déjà. À 3 mois, on lui a diagnostiqué une histiocytosemultisystémique, une pathologie rare qui atteint les globules blancs. À ce moment, les chances de survie atteignaient à peine 50 %.

Pendant cinq ans, Ariane a donc dû subir de multiples traitements de chimiothérapie. Maintenant âgée de 12 ans, elle est éclatante de santé et peut être considérée comme toutes les autres adolescentes de son âge... ou presque. Le suivi est tout de même serré pour éviter toute récidive.

Même si elle était toute jeune quand elle a été confrontée à cette terrible épreuve, elle garde encore quelques souvenirs de cette époque. «Les médicaments que je prenais me donnaient tellement faim que je pouvais me lever jusqu'à huit fois par nuit et je mangeais des oeufs. Le docteur était presque tout le temps là et maman ne dormait pas bien la nuit», se remémore-t-elle.

Marie-Claire Aubrey rappelle que la Fondation ne s'adresse pas qu'aux enfants dont la vie est menacée. «Ce ne sont pas tous les enfants qui sont en phase terminale à la Fondation. On a aussi beaucoup d'histoires d'espoir», insiste-t-elle. «Ça fait plusieurs années qu'[Ariane] était inscrite à Rêves d'enfants et elle attendait le bon moment pour réaliser son rêve.»

En effet, certains critères doivent être respectés avant que l'enfant ait l'autorisation de partir. Entre autres, il faut s'assurer que l'enfant soit en bonne santé et que les médecins acceptent la destination. «C'est fait de la façon la plus sécuritaire», assure Mme Aubrey.

Ariane Trottier n'a plus de traitements, ni de médicaments. Seulement un beau rêve qui l'attend.

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