«Les prochaines semaines, les prochains mois, les prochaines années vont être pénibles. Mais on est très fiers d'elle. Naéva a livré une vraie bataille de championne», a confié la maman, Josée Drapeau, en début d'après-midi.

Naéva Paquette n'avait que quelques mois lorsque ses parents Josée Drapeau et Yannick Paquette ont reçu le diagnostic qui a secoué leur vie. Leur bébé était atteint d'une maladie dégénérative de la famille des leucodystrophies de type Krabbe. Une série de mots compliqués qui portait une signification cruellement simple: la maladie l'emportera bientôt. L'avenir ne se conjuguait plus en années, mais en mois et en semaines.

À 4 mois, la fillette aux grands yeux et aux petites frisettes a cessé de rire. À 6 mois, elle faisait de grosses crises et devait composer avec des spasmes plusieurs fois par jour. En juillet dernier, Naéva perdait la vue.

Tous les détails dans notre édition de lundi

Abonnez-vous à La Voix de l'Est ou à LaVoixdelEstSurMonOrdi.ca