Le laboratoire suisse Actelion a annoncé lundi avoir franchi une étape supplémentaire dans le rachat de l'américain Ceptaris Therapeutics, qui a rempli une des conditions posées au rapprochement en obtenant le feu vert des autorités sanitaires américaines pour commercialiser un de ses médicaments.
L'Agence américaine du médicament (la FDA, Food and Drug Administration) a donné son accord à la mise sur le marché de Valchlor, un traitement sous forme de gel pour le mycosis fongoïde, ou lymphome cutané primitif à cellule T, pour les patients ayant déjà reçu des soins de la peau, a indiqué le groupe bâlois dans un communiqué.
L'autorisation de mise sur le marché de Valchlor était une des conditions qu'avait posées Actelion pour procéder au rachat de Ceptaris Therapeutics.
Le groupe suisse avait annoncé fin juillet la reprise de cette société américaine non cotée par le biais de sa filiale Actelion US Holding Company.
Les deux sociétés discutent actuellement des dernières conditions au rachat avant de finaliser l'opération, a précisé Actelion dans un communiqué.