La pharmaceutique Sanofi-Aventis Canada rappelle tous ses auto-injecteurs de marque Allerject qui sont utilisés pour traiter les réactions allergiques graves, a annoncé mercredi l'entreprise par communiqué.
L'entreprise incite tous les clients qui détiennent les auto-injecteurs de 0,15 milligramme et 0,3 milligramme de les rapporter immédiatement à la pharmacie. Tous les lots qui sont actuellement sur le marché sont visés par le rappel, qui a été lancé volontairement par Sanofi-Aventis.
Les seringues en question pourraient administrer le mauvais dosage, ce qui peut s'avérer fatal pour les patients qui subissent une réaction allergique grave, ou un choc anaphylactique.
Si la pharmacie ne dispose pas de médicaments substituts, les clients devraient conserver leur Allerject jusqu'à ce qu'ils puissent en recevoir un autre. Les patients qui éprouvent une réaction allergique grave et qui n'ont pas eu le temps d'aller faire l'échange en pharmacie devraient d'ailleurs utiliser tout de même l'auto-injecteur visé par le rappel et appeler immédiatement les services d'urgence, précise-t-on.
Au début de la semaine, la pharmaceutique avait reçu neuf plaintes de défectuosité sur environ 492 000 auto-injecteurs distribués au Canada. Ces rapports n'ont pas encore été vérifiés, mais les patients ont dit avoir ressenti une « hypersensibilité sous-jacente ». Aucun décès n'a été constaté.
Aux États-Unis et au Canada, Sanofi-Aventis a été informée de 26 cas problématiques sur 2 784 000 produits.
Sanofi Canada dit travailler « en étroite collaboration » avec les fournisseurs, les pharmaciens et les hôpitaux pour que tous les patients soient informés du rappel et qu'ils aient accès à un auto-injecteur fonctionnel.