La «Food and Drug Administration» des Etats-Unis a confirmé samedi qu'elle avait lancé une enquête à l'endroit d'une société de soins-santé, afin de faire la lumière sur une série de problèmes touchant une gamme de médicaments liquides pour enfants ayant déjà fait l'objet d'un rappel.
McNeil Consumer Healthcare, une entreprise établie à Fort Washington, en Pennsylvanie, a émis ce rappel volontaire tard vendredi soir au Canada, aux États-Unis et dans dix autres pays, après avoir consulté la FDA.
Le rappel touche des médicaments pour enfants des marques Tylenol, Tylenol Plus, Motrin, Zyrtec et Bendary, «parce que ces produits pourraient ne pas répondre entièrement aux spécifications de fabrication exigées», a précisé la société, dans un communiqué.
McNeil Consumer Healthcare demandait, en outre, aux consommateurs ayant acheté les produits en question d'en cesser l'emploi.
Au Canada, la société a précisé, samedi, que l'impact de ce rappel se limitait uniquement aux lots des produits suivants : les suspensions liquides Motrin pour enfants, Motrin pour nourrissons et Tylenol pour enfants, toux et écoulement nasal. Aucun autre produit vendu au Canada n'est affecté.
Les responsables de FDA ont expliqué qu'ils révisaient les processus de fabrication à McNeil, qui seraient la seule source de problèmes.
Selon McNeil et la FDA, certains des produits ayant fait l'objet d'un rappel contiendraient une concentration plus élevée d'ingrédients actifs que ne l'indiquent les bouteilles. D'autres produits pourraient contenir des particules tandis qu'une autre série de produits réunirait des ingrédients inactifs qui ne rencontrent pas les normes des épreuves internes.